生命奇迹!西藏出生仅3天病危患儿重获新生

2025年02月20日 来源: 点击:

中新网拉萨2月19日电 题:生命奇迹!西藏出生仅3天病危患儿重获新生

作者 彭毅 李林

近日,西藏军区总医院多学科协作成功救治低体重先天性食道闭锁早产儿,这位出生仅3天病危患儿重获新生,即将康复出院。

命悬一线:早产患儿命悬一线多学科成功救治

春节前夕,一名孕32周、体重仅2.3千克的早产儿出生后即出现口唇发绀、口吐泡沫、低氧血症,经检查确诊为先天性食道闭锁合并食管气管瘘,患儿无法吞咽,胃液误入肺部导致严重肺炎,生命危在旦夕。

面对这一出生仅3天的脆弱生命,西藏军区总医院心胸外科联合儿科、麻醉科团队,连夜制定手术方案,为患儿实施了高难度先天性食道闭锁矫治术。

救治团队术中精准结扎奇静脉弓、封闭食管气管瘘,分离上下食管盲端并重建食管。在手术过程中,患儿几次出现生命征危象,均被团队专业密切的配合一一化解。

在做完手术后,该患儿恢复顺利,食道吻合口愈合良好。目前,已开始正常母乳喂养,体重已超过3千克,即将康复出院。

病情回顾:专业医疗团队托起新生希望

“先天性食道闭锁手术是新生儿外科领域的‘技术高地’,尤其对低体重早产儿而言,手术风险更是成倍增加。”心胸外科团队术前快速完成病情评估,该科主任次仁云丹凭借丰富的微创手术经验精细操作;麻醉科团队精准把控早产儿麻醉深度;心胸外科、儿科团队术后全程监护患儿心肺功能、精细化术后管理。

“这类患儿救治必须分秒必争,任何一个环节的疏漏都可能导致失败。”心胸外科主任次仁云丹说,在此次手术中,西藏军区总医院多学科协作模式打破了专科壁垒,将“单兵作战”转化为“集团作战”,为救治复杂危重患者提供了核心保障。

何为先天性食道闭锁?

先天性食道闭锁是一种严重的新生儿消化道畸形,发病率约1/4500-1/3000。患儿食道未正常发育形成盲端,常合并食管气管瘘(食道与气管异常连通)。典型表现为出生后口吐白沫、喂奶后呛咳、呼吸困难,若不及时手术,会因肺部感染、营养障碍危及生命。

目前,产前超声已可筛查部分病例,出生后通过插胃管受阻、X线造影即可确诊。手术需在新生儿期完成,通过重建食道连续性、封闭瘘口恢复患儿正常吞咽功能。

随着医学技术进步,在国内此类患儿治愈率已达90%以上,但低体重早产儿仍属高危群体,需高水平多学科团队保驾护航。

守护新生:西藏军区总医院竭尽所能

“开年以来,西藏军区总医院以‘无假日医疗’守护民众健康。”次仁云丹说,此次极高难度手术的成功,标志着该院新生儿胸科危急重症救治能力达到区内领先水平。“未来,我们将继续践行‘生命至上’理念,为区域母婴安全筑牢技术防线。”(完)

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